كتبت: صفا بكري
مرض كاواساكي هو مرض نادر يصيب الأطفال بعمر الخمس سنوات، ويطلق عليه (متلازمة العقد اللمفية المخاطية)، ولأنه يصيب الغدد التي تنتفخ أثناء العدوي، ويؤثر مرض كاواساكي على صحة الكثير من الأطفال.
ويصيب هذا المرض بالالتهاب ويؤثر على الشرايين التاجية التي تمد عضلة القلب بالدم.
أعراض مرض كاواساكي
– ألم في البطن.
– إسهال.
– صداع.
– ألم وتورم في المفاصل.
– ارتفاع درجة الحرارة بشكل مستمر لمدة 5 أيام.
– احمرار في لحمية العينين من دون وجود إفرازات.
– تورم واحمرار في أكف اليدين والقدمين.
– تشقق واحمرار بالشفاه، واللسان، والبلعوم.
– طفح جلدي في الظهر والأطراف.
– تضخم في العقد اللمفاوية.
– تقشر على حواف الأصابع يظهر في الأسبوع الثاني أو الثالث من المرض.
الشعور بالضعف في الذراعين أو الساقين.
-ضعف عضلات الوجه.
-تغيير في نبضات القلب.
وحتى الآن لم يعرف مصدر مرض كاواساكي، ولكن من المشتبه أن تكون العوامل الوراثية أو عدوى فيروسية تكون السبب في الإصابة بالمرض.
وفي عام 1967 تم اكتشاف داء كاواساكي لأول مرة في اليابان، وقد تم اكتشاف حالات مماثلة بعد 9 سنوات في هواي بالولايات المتحدة الأمريكية، مما جعل الباحثين يفترضون فرضية حول وجود فيروس خاص في المنطقة ما بين اليابان وهواي، لكن هذا الافتراض لم يتم إثباته وتشير الأبحاث الأخيرة إلى أن مصدر الداء هو جيني وراثي.
مضاعفات مرض كاواساكي
يسبب كاواساكى حدوث التهاب في:
السحايا، الرئتين، الجلد والعينين، والعقد اللمفاوية، المفاصل، الأوعية الدموية وخاصة الشرايين متوسطة الحجم، عضلة القلب، وغشاء القلب، وصمامات القلب.
وأخطر شئ يحدث هو التهاب في الأوعية الدموية، فعندما يضر بالأوعية الدموية التاجية التابعة للقلب تتوسع الأوعية الدموية المتضررة مما يؤدي لانسدادات في الشرايين وعدم وصول الدم الغني بالأكسجين كما يجب، مما يزيد احتمالات الإصابة باحتشاء عضلة القلب في المراحل العمرية الصغيرة جدًا.
تشخيص مرض كاواساكي
لا يوجد اختبار معين لتشخيص هذا المرض، وقد يطلب الطبيب فحوصات دم وبول، وتخطيط كهربية القلب ومخطط صدى القلب.
علاج مرض كاواساكي
يعطي الطبيب جرعة عالية من الأسبرين، وجاما غلوبيولين، ويمكن حقنه بالوريد، وتساعد هذه الأدوية في تقليل التورم والالتهاب في الأوعية الدموية، ولا يوجد طريقة للوقاية من هذا المرض.
