للكشف المبكر عن ذوي الإعاقة .. «الصحة» تبدأ برامج تدريبية لفحص الأمراض الوراثية
للكشف المبكر عن ذوي الإعاقة .. أطلقت وزارة الصحة والسكان، حزمة من البرامج التدريبية المتخصصة للفرق الطبية من العاملين بالمراكز العلاجية الخاصة بتقديم خدمات المبادرة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، وذلك بمدينة الغردقة خلال شهر مارس الجاري.
من جانبه أوضح الدكتور حسام عبد الغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن التدريب يهدف إلى تعريف الفرق الطبية من العاملين بالمبادرة، بأحدث أدلة العمل، وبروتوكولات العلاج، وأحدث الدراسات لأمراض التمثيل الغذائي «الوراثية» ومن ضمنها مرضى “الفينيل كيتونوريا، ونقص رباعي هيدروبيترينط، وذلك للارتقاء بمستوى الخدمات الطبية المقدمة للمرضى.
الصحة تبدأ فحص حديثى الولادة للكشف عن ذوي الإعاقة
فيما قال الدكتور وائل عبد الرازق رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إنه تم عقد عدد من ورش العمل التدريبية، وحاضر بها عدد من المسؤولين من الإدارة العامة لرعاية الأطفال ذوي الإعاقة، بالإضافة إلى أساتذة من جامعة عين شمس، وجامعة أسيوط، وجامعة الأزهر، وجامعة سوهاج، وجامعة المنصورة.
وأوضح الدكتور محمد عبد الله رئيس الإدارة المركزية للرعاية الصحية المتكاملة، أن المحاضرات تضمنت تعريف الأطباء بكيفية إجراء مسح كامل للأطفال والوصول إلى التشخيص الصحيح، ومعرفة كافة الأعراض المرضية، التي من خلالها يمكن تحديد النظام الغذائي قليل البروتين والألبان العلاجية والفورميولا العلاجية المسموح تناولها طبقاً للحالة الصحية لكل طفل، بالإضافة إلى تحديد عدد الوحدات قليلة البروتين اللازمة لكي يتناولها في يومه.
برامج لخدمة ذوي الإعاقة بالكشف عن الأمراض الوراثية لحديثى الولادة
من جانبها أشارت الدكتورة هالة عبد الرحمن مدير الإدارة العامة لرعاية الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة، إلى عقد 20 دورة تدريبية، استهدفت 200 فردا من فريق العمل بكافة المراكز العلاجية لاكتشاف الأمراض المسببة للإعاقات في جميع المراحل العمرية، للوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
وأضافت الدكتورة هالة عبد الرحمن، أن المحاضرات تضمنت التعريف بالبرنامج القومي لفحص المواليد ضمن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، والتغذية الأساسية للطفل، وتقييم مراحل النمو للحالات المصابة بأمراض التمثيل الغذائي، وتشخيص وعلاج مرض الفينيل كيتونوريا، وحساب النظام الغذائي، والإرشاد الوراثي لأسر الحالات، وتقديم الدعم النفسي لأسر المرضى المكتشفة بشكل دوري، ومتلازمة الحمل للحالات المصابة بأمراض التمثيل الغذائي، ومتابعة النمو العصبي للأطفال.
يذكر أن مراكز علاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، 42 مركزاً، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، حيث تقدم هذه المراكز خدمات الكشف، وتصرف الألبان العلاجية بالمجان، لجميع الأطفال الذين يعانون من أمراض التمثيل الغذائي من كافة الفئات العمرية.
لمتابعة أخبار موقع نساعد عبر google news اضغط هنـــــــــــا ، صفحة موقع نساعد على الفيسبوك اضغط هنـــــــــا وموقع تويتر اضغط هنــــــــــــــا
اقرأ أيضًا
لذوي الهمم .. «الداخلية» تعلن استخراج وتجديد الرقم القومي لـ22 ألف مواطن و19 حالة إنسانية
اللجنة البارالمبية المصرية توقع اتفاقية شراكة فى مجال دمج الاستدامة البيئية