حقوق الرعاية الصحية لذوي الاعاقة أثناء انتشار فيروس كورونا

كتب: غادة سويلم

يواصل فيروس كورونا انتشاره حتى بات خطرًا يواجه الجميع، مما يجب ضمان حصول الأشخاص ذوي الإعاقة،

على الرعاية الصحية المناسبة لهم والتي تضمن الحفاظ عليهم.

ونشرت منظمة الصحة العالمية تقريرا، أوضحت فيه الحقوق التى يجب ان يحصل عليها ذوى الاعاقة، اثناء جائجة كورونا المستجد، ووضعت مثالًا لهؤلاء الذين يعانون من الشلل الدماغي، ويستخدمون كرسي متحرك ويحتاجون إلى المساعدة في المهام اليومية، بما في ذلك إعداد الطعام وارتداء الملابس.

ومع الإعاقة تلك، فان الجهاز المناعي الذي يعتبر حائط صد من الفيروس، يكون كفائته ضعيفة. لذا، فإن COVID-19 يمكن أن يعني بسهولة، خوض معركة مطولة في المستشفى اذا اصيب به شخص من ذوى الإعاقات – وهو احتمال يأتي مع سلسلة متتالية من التحديات الفريدة للأشخاص ذوي الإعاقة.

مع تقييد المستشفيات للزوار وسط الوباء، لم يعد الكثير من ذوي الإعاقة ممن يعتمدون على الأسرة والمساعدات للمساعدة مضمونين ومتاحين بشكل سهل مثل السابق. إذ أصبح الوصول إلى الرعاية المنقذة للحياة محدودة.

ووفقًا للتقرير، يعاني واحد من كل أربعة بالغين تقريبًا في الولايات المتحدة من إعاقة، ويقدر أن 60 ٪ من الأمريكيين يعانون من حالة صحية مزمنة واحدة على الأقل يمكن أن تجعل أعراض COVID-19 أكثر خطورة أو مميتة. حتى في الأوقات العادية، يواجه الأشخاص ذوي الإعاقة وأصحاب الأمراض المزمنة الكثير من الصعوبات في الرعاية الطبية، ويواجهون قوائم الانتظار للحصول على الدعم في منازلهم بدلًا من دور التمريض، ويكافحون من أجل الحصول على مزايا الحكومة. ولكن وسط جائحة عالمية، تتزايد تلك التحديات – وحتى الآن ، تجاهل المشرعون في الغالب دعواتهم للمساعدة.

تقول ريبيكا كوكلي، التي تقود مبادرة عدالة الإعاقة في مركز التقدم الأمريكي: “إنك تزيد من المخاطر التي تهدد صحة الأشخاص ذوي الإعاقة عندما لا يتمكنون من الوصول إلى هذه الخدمات الأساسية”. “هذه حقا حياة أو موت لمجتمعنا.”

وأشار التقرير الى “مخاطر دور التمريض”، قائلا ان الكونجرس الأمريكى قد أقر مشروع قانون إغاثة بقيمة 484 مليار دولار في 23 أبريل، والذي ركز في الغالب على تمويل الشركات الصغيرة والمستشفيات واختبار الفيروسات التاجية. فمع بدء تشكيل حزمة الإغاثة في واشنطن، أصبح المدافعين عن الأشخاص ذوي الإعاقة، يطالبون بزيادة تمويل Medicaid للرعاية في المنزل – وهى آلية حاسمة لمساعدة الأشخاص ذوي الإعاقة على تجنب دور رعاية المسنين أو غيرها من الأماكن الجماعية التي وجدت بها حالات اصابة ب COVID-19.

تقول نيكول جورفيك، مديرة السياسة العامة في The Arc، وهي منظمة حقوقية: “إن ما يضعه الوباء نقطة جيدة للغاية الآن هو حقيقة أن دور التمريض وغيرها من الأماكن المجمعة يمكن أن تشكل خطرًا على الصحة العامة للأشخاص ذوي الإعاقة، التي تدعم الأشخاص ذوي الإعاقات الذهنية. لافتة إلى أنه يتعين عليهم القيام بتوفير المزيد من الوصول إلى الخدمات المنزلية والمجتمعية، بحيث لا يتم دمج ذوى الإعاقة في منازلهم ومجتمعاتهم المحلية كما ينبغي، ولكن أيضًا لكي يكونوا آمنين.

وبالنسبة للأشخاص ذوي الإعاقة، أصبحت لا تفيد جملة “البقاء في المنزل” بشكل إيجابي، إلا إذا كان بإمكانهم الوصول إلى الدعم الذي يحتاجونه في المنزل.

عادة ما تحصل ميشيل كابلان، 44 سنة، التي تعاني من تشنجات دماغية ومشاكل في العمود الفقري تمنعها في كثير من الأحيان من تحريك أطرافها، على المساعدة من خلال برنامج Medicaid الذي يوفر عمال الرعاية المنزلية. لكن هؤلاء العمال لا يحصلون على إجازة مرضية مدفوعة الأجر، أو تأمين صحي أو أي معدات تخص الوقاية الشخصية، وبالتالي اضطر مساعدو الرعاية الشخصية أصحاب الخبرة، المهتمون بصحتهم، إلى التوقف عن القدوم بمجرد أن ضرب الوباء مانهاتن. أرادت كابلان توظيف مساعدين جدد، خاصة وأن الكثير من الناس عاطلون عن العمل، لكن برنامجها يتطلب تقييمات صحية وتطعيمات يكاد يكون من المستحيل الحصول عليها مع إغلاق الرعاية الصحية غير الضرورية بسبب COVID-19، على حد قولها.

يقول بريان أومالي، المدير التنفيذي لجمعية المساعدة الشخصية الموجهة للمجتمع، إنه يدعم المتطلبات في الظروف العادية، ولكنه يضغط على مسؤولي الدولة لتخفيف هذه اللوائح مؤقتًا أثناء الوباء. يقول أومالي: “تعمل السياسات في الواقع على سحب موارد المجتمع الموجودة في الوقت الذي نحتاج إليه أكثر من غيرها”. ويضيف أنه مع ترك الفيروس التاجي المزيد من الأشخاص الذين يحتمل أن تكون لهم عواقب صحية واقتصادية دائمة، فمن المحتمل أن تزداد الحاجة إلى المساعدة.

بالنسبة للأشخاص ذوي الإعاقات الذهنية، يمكن أن يكون COVID-19 مربكًا بغض النظر عن مكانهم. سحبت لوري ليسكين ابنتها سامي البالغة من العمر 24 عامًا، والتي تعاني من اضطراب نوبات الصرع، من برنامجها اليومي في مارس مع انتشار تفشي فيروس كورونا. تقول ليسكين إن سامي “شخصية اجتماعية للغاية”، لذلك كان الوباء صعبًا عليها بدون روتينها المعتاد. لكن ليسكين تعرف أن هذا أكثر أمانًا من أي تجمعات في الوقت الحالي وتأمل في أن يستمر برنامج ابنتها بعد الإغلاق. تقول: “لقد أمضينا سنوات في بناء هذه الحياة، وهنا نصلي لكي نعيد دمجها فى المجتمع بشكل ايجابى”.

كانت كيت هالاند في منزلها في وترفورد بولاية كونيتيكت مع ابنها كريس هوروث منذ 13 مارس، عندما أخرجته أيضًا من برنامج اليوم الذي يحضره عادةً. كريس، 25 سنة ، يعانى من الصم وهو كفيف أيضًا/ ولديه إعاقات ذهنية وتنموية كبيرة تمنعه من فهم شيء مثل جائحة عالمي. بالنسبة إلى كريس، تقول هالاند، لم تكن الأسابيع الستة الماضية يدركها أي أصدقاء من برنامجه ولا شيء من أنشطته العادية مثل السباحة أو الذهاب إلى المطاعم في المدينة.

في حين أن البقاء في المنزل أمر صعب بالنسبة لابنها، تقول هالاند إنها تريد تجنب الذهاب إلى المستشفى بأي ثمن، خاصة لأن توجيهات كونيتيكت الحالية بشأن عدم وجود زوار للمستشفيات لا تحتوي على استثناء صريح للأشخاص ذوي الإعاقة الذين يعيشون في المنزل. تقول هالاند، عندما ذهب كريس إلى المستشفى في الماضي، كان هالاند هو الشخص الذي يتواصل مع الأطباء لأنه لا يستطيع التحدث أو اتباع تعليماتهم. وتساءل بعض الأطباء عما إذا كان الأمر يستحق العمل على كريس في الماضي، لذلك كان عليها أن تدافع عنه.

يرى النشطاء في مجال حقوق ذوي الإعاقة، أنه يجب ان تهتم الدول بالرعاية الصحية لذوي الإعاقة في ظل هذه الجائحة، واعتبروا تهميش حفظ حقوقهم جريمة كبيرة لا يجب أن يغفل المجتمع عنها أيضًا.

غادة والى: الأزمات تؤثر على حقوق ذوي الإعاقة ويجب حمايتهم من كورونا

الوسوم